• Home » 
  • Thi Online Một số kĩ thuật trong sinh học phân tử (Page 2)

Thi Online Một số kĩ thuật trong sinh học phân tử

Ở người, Alen kiểu dại mang cặp A-T ở vị trí 136 (kí hiệu là alen A) có 2 vị trí nhận biết của một enzim giới hạn (RE) tại các vị trí nuclêôtit 136 và 240 trong vùng mã hóa. Alen đột biến mang cặp G-X ở vị trí 136 (kí hiệu là alen G) mất vị trí nhận biết của RE tại vị trí đó. Để nhân bản đoạn gen bằng PCR, người ta dùng cặp đoạn mồi dài 25 bp gồm một đoạn mồi liên kết ngay trước vùng mã hóa và một đoạn mồi liên kết sau vị trí nuclêôtit 550 (xem hình trên). Sản phẩm PCR sau đó được cắt hoàn toàn bởi RE và điện di trên gel agarôzơ để xác định kiểu gen của mỗi cá thểNhận định nào sau đây đúng

By 0

Câu hỏi: Ở người, Alen kiểu dại mang cặp A-T ở vị trí 136 (kí hiệu là alen A) có…

Một người mẹ “MO” có một đứa con gái “CH”, muốn xác định cha thực sự của đứa bé là PF1 hay PF2 nên đã lấy mẫu ADN của cả 4 người này để kiểm trA. Tiến hành phân tích mẫu với 2 STR (Short TADNem Repeats, các trình tự lặp lại ngắn) ở mỗi người. Kết quả về hình ảnh điện di được thể hiện ở hình dưới:Ai trong số 2 người PF1 và PF2 có khả năng là cha của bé CH?

By 0

Câu hỏi: Một người mẹ “MO” có một đứa con gái “CH”, muốn xác định cha thực sự của đứa…

Hội chứng Patau ở người là một bệnh di truyền gây ra do có ba nhiễm sắc thể (NST) số 13. Trên NST số 13 có ba lôcut gen X, Y và Z, trong đó lôcut Y ở gần tâm động (Hình A) và mỗi lôcut có các alen khác nhau (kí hiệu từ D đến N). Một người bị mắc hội chứng này thuộc thế hệ III trong một gia đình có phả hệ như hình B. Kết quả phân tích ADN các alen của những người trong gia đình này thể hiện trên hình BNgười nào thuộc thế hệ thứ III của phả hệ mắc hội chứng Patau?

By 0

Câu hỏi: Hội chứng Patau ở người là một bệnh di truyền gây ra do có ba nhiễm sắc thể…

Back to Top
Menu